Imatge Corporal I Corporal

Quan la medicina falla a les dones: una entrevista amb Abby Norman, autor de Pregunta'm pel meu úter

Segons Abby Norman, tot va canviar quan va prendre la pitjor dutxa de la seva vida. Era estudiant de segon any al Sarah Lawrence College quan un dolor inexplicable i intrigant es va apoderar del ventre i la pelvis inferiors. Va sortir de la dutxa, va tirar amunt i es va mirar al mirall, on descriu retrocedir davant la inquietant imatge de la meva mare que em mirava de nou. La fatídica dutxa no va ser només l’inici de la batalla d’Abby amb el dolor i el càlcul de la seva història familiar, sinó també de la seva exploració de sistemes mèdics que han fallat durant molt de temps a les dones i que minimitzaven contínuament el seu dolor.


augment del desig sexual just abans del període



Quan vaig parlar amb Abby, només havia acabat aproximadament la meitat del seu llibre, Pregunta'm sobre el meu úter , i ja no sabia per on començar amb les meves preguntes. El llibre forma part de l’estudi històric i de les memòries, que expliquen les seves experiències amb l’endometriosi, així com la seva història personal i el seu impacte en l’ajuda que va rebre.

El que més em crida l'atenció en llegir (posteriorment ho vaig acabar) Pregunta'm sobre el meu úter és la independència i la voluntat absolutes d’Abby. Emancipada dels seus pares als 16 anys i obligada a deixar Sarah Lawrence a causa de complicacions sanitàries, Abby va navegar gran part del seu viatge endo sol. Podria argumentar el contrari, ja que, al llarg del llibre, enumera les diverses maneres en què els ajudaven els amics i els mentors en el camí, però com a foraster, és evident que la determinació, la curiositat i la negativa absoluta d’Abby a ser víctima van ser el que la va portar no només per respondre a preguntes i navegar pels processos relacionats amb la seva pròpia salut, però també per convertir-se en una veu i un recurs per a altres dones que han estat doloroses i silenciades durant massa temps.

En paraules d'Abby ...

El meu diagnòstic no es va retardar necessàriament en el sentit que no hi era. Vaig obtenir un diagnòstic abans que molta gent, però en termes d’intentar accedir a recursos o especialistes, hi havia barreres socioeconòmiques enormes per a mi. Ho heu d’entendre des de la perspectiva de la justícia social, perquè molts dels danys a llarg termini que em van causar el cos van ser perquè vaig trigar molt a esbrinar què passava. No ha de ser tan dolent per a tothom. Per això vull tenir aquesta conversa.



Al llarg d’aquest viatge, he trobat que m’agraden l’estructura i les proves. [Quan intentava trobar maneres de controlar el dolor] volia una cosa que funcionés tot el temps: quan aparegui [dolor], sé que puc fer-hi front, això és el que faré; aquí teniu el meu pla. Aquesta no és la naturalesa de les malalties cròniques. És important tenir diverses estratègies. Utilitzeu calor o equips portables que intentin alterar els senyals de dolor. L’activitat física fa que el dolor sigui millor o pitjor? Què passa amb la meva dieta? Heu d’experimentar i hi ha una mica d’apoderament, però va ser molt de treball.

Ens agrada parlar d’empoderar les dones per controlar la seva salut i crec que això és realment vàlid, però també és important reconèixer que és difícil i que necessiteu suport. Per això, em vaig sentir molt fort a l’hora d’escriure un llibre, una cosa que és tangible i que és una eina. És la meva manera de donar suport en aquesta lluita que tots lluitem.

Tinc tantes limitacions físiques i no puc fer totes les coses que vull fer perquè la meva energia es dedica a sobreviure a la meva pròpia vida i complir els meus propis requisits del dia a dia. Sens dubte, això em fa empàtic per les històries que escolto i m’han inundat històries. El nombre d’ells no és frustrant (sé que es tractava d’un problema molt més gran), el que és alarmant és que les històries siguin les mateixes.



No importa d’on siguin les dones, quants diners tinguin, és realment el mateix una i altra vegada.

Això va ser el més angoixant per a mi. Particularment en el context de # metoo, aquesta conversa [sobre la salut i l'experiència en rebre tractament] s'ha convertit en una faceta d'això. Moltes dones es presenten i parlen de diagnòstics perduts, però també del que han passat pel que fa a haver de desfer el sistema de creences que normalitza el dolor femení. Sempre assenyalo [en explicar la meva història] que no vaig anar a urgències aquell primer dia.

No importa d’on siguin les dones, quants diners tinguin, és realment el mateix una i altra vegada.



He de ser una mica culpable que les coses empitjoressin perquè hi havia molts punts en els quals no podia permetre’m ni accedir a l’atenció o no disposar de recursos, però també hi havia períodes en què sentia que m’havia quedat tan petita experiència i el meu propi cos que no em vaig sentir còmode intentant afirmar la meva experiència perquè em vaig tornar tan incert.

Tinc proves fotogràfiques i antecedents mèdics fins al coll i, de vegades, encara em desperto i estic com, Què passa si no tinc res d’aquestes coses?

També vaig sospitar, basant-me en les meves converses anecdòtiques, que sempre que es tracta, sobretot en aquest país, del sistema sanitari, el privilegi fa una gran diferència. Sens dubte, tenia barreres socioeconòmiques difícils perquè em vaig emancipar quan era adolescent i sovint no tenia assegurança, però pel que fa a les capes de privilegi, també ho sabia perquè era blanc, això marcaria la diferència en termes de cures i tractaments diferents.

Tinc proves fotogràfiques i antecedents mèdics fins al coll i, de vegades, encara em desperto i estic com, Què passa si no tinc res d’aquestes coses?

L’endometriosi es va associar durant molt de temps com una malaltia de dona blanca i professional. Rebem aquest missatge contínuament, fins i tot quan mirem persones que defensen un nivell superior, com Julianne Hough o Lena Dunham. Hi ha molta blancor, però no és una malaltia de dona blanca. Les dones blanques solen tenir un temps molt més fàcil no només per accedir a la salut a un nivell bàsic, sinó també per accedir a especialistes. Quan accedeixen a especialistes, en aquest cas és més freqüent perquè no poden quedar-se embarassades, de manera que veuen un especialista en fertilitat o un ginecòleg en un hospital docent, de manera que veuen algú més familiaritzat amb l’endo, que podria ser capaç de reconèixer-ho més que algú d’una clínica. Hi ha un enorme buit i la investigació sempre reflectirà la població en termes de correlació vs. Si podem impulsar per ampliar la investigació, crec que podrem canviar-ho.

Crec que una de les coses principals i principals que ha de passar és tenir més compassió i inclusió per a la comunitat trans en medicina en general.

[Una altra població que pateix als marges és] els individus trans. Accedir a la salut per a la comunitat transgènere pot ser tan traumàtic. És una zona que realment necessita un espai i una atenció propis. De les maneres molt limitades que he pogut abordar al llibre, espero fer espai perquè la conversa passi en un context molt més ampli. Vaig poder parlar amb algú que feia una transició i intentava obtenir un diagnòstic d’endo i una de les barreres més grans per accedir a l’atenció en general era que hi havia tants traumes relacionats amb la professió mèdica. Aquesta persona em va dir que rebria una trucada de la infermera de l’oficina i que els dirigirien pel seu nom de naixement, que no era el gènere amb què ara s’identificaven. La infermera va pensar que eren el marit d’aquesta persona. Per tant, fins i tot abans de l’envergadura del diagnòstic i el tractament d’una malaltia per a la qual hi ha molt pocs tractaments per a una situació hormonal, i encara menys per a una de transició, era realment agonitzant.


període de dues setmanes d’embaràs primerenca

Crec que una de les coses principals i principals que ha de passar és tenir més compassió i inclusió per a la comunitat trans en medicina en general.

Quan les persones interactuen amb el sistema sanitari, reben tràmits d’alta i la majoria de la gent no ho pot comprendre a un nivell que els sigui útil o que pugui actuar.

Per tant, l’accés és el primer número. I és aclaparador pensar-hi. Però em va posar en perspectiva saber el difícil que ha estat l’experiència per a mi, amb el meu privilegi, i el totalment insalvable que seria per a altres persones. Mireu celebritats amb recursos econòmicament molt superiors als de la majoria de la gent; tenen accés als millors metges, els experts més importants, i continuen lluitant.

Mai no vaig obtenir un títol, però gràcies a la meva pròpia capacitat intel·lectual, vaig poder resoldre, fer i obtenir els recursos que necessitava. Quan vaig entrar a la sanitat, em vaig dedicar molt a l’alfabetització en salut. La majoria de la gent dels Estats Units no llegeix a un nivell molt alt per començar. Quan es tracta d’alfabetització o numeració en salut, això és encara més baix. Quan les persones interactuen amb el sistema sanitari, reben tràmits d’alta i la majoria de la gent no ho pot comprendre a un nivell que els sigui útil o que pugui actuar.

Per a mi, va ser quan em vaig adonar que podia fer alguna cosa amb les meves pròpies experiències i em van plantejar escriure un llibre. Al principi era com, per què a ningú li importa el que penso? ? Però tinc habilitat per explicar a la gent a un nivell que sigui útil i em semblava un deure. Quan tenia 15 anys i portava pantalons curts de bicicleta sota els pantalons texans perquè no em fessin sang, buscava aquest llibre a la biblioteca.

Jo vinc d’una línia de dones que van fracassar en la medicina.Va fallar la meva àvia, que tenia una malaltia mental molt greu i no diagnosticada; després la seva filla, la meva mare, que va ser maltractada o totalment ignorada pel sistema sanitari i això em va influir i va definir la meva vida. Ara tinc tanta compassió per ella, imaginant-la intentant cuidar un nen quan no tenia el suport del seu propi cos ni de la professió mèdica i no tenia els recursos socioeconòmics.

Jo vinc d’una línia de dones que van fracassar en la medicina.

Tot el que puc dir ara és que ha de persistir i seguir endavant. Se sent buit, però ho fas. Abans d’intentar intentar ser el vostre propi defensor, abans d’entrar a un consultori mèdic armat amb la vostra investigació o lluitar per obtenir una derivació a un metge diferent, heu d’entrar-hi entenent que hi ha moltes raons per les quals és difícil més gran que tu.

Hi ha moltes faltes més enllà de qualsevol persona i hi ha alguna cosa alliberadora. Espero que el coneixement doni a la gent la llibertat de persistir en aquestes dificultats i entendre que no és culpa vostra absolutament. Tant de bo no ho hagués escoltat abans, tant de bo ho hagués cregut abans. Això hauria marcat una gran diferència.

Segons explica Abby Norman a Megan Lierley. Aquesta entrevista s'ha editat i condensat. Foto destacada de Meg Fee.


depressió dels efectes secundaris de la mini pastilla

Troba el llibre d’Abby aquí o entra per guanyar una còpia gratuïta abans de

inscripció al butlletí setmanal Blood and Milk